Psoriasis le lien cytokine
Le psoriasis est une affection inflammatoire de la peau caractérisée par des plaques cutanées démangeaisons et squameuses. La cause exacte du psoriasis est inconnue. Cependant, de plus en plus de preuves suggèrent que le système immunitaire peut être un coupable quand il est stimulé de façon chronique, provoquant une surproduction de cytokines, qui entretient un environnement inflammatoire.
Selon une nouvelle étude publiée dans la revue International Immunology , les chercheurs ont découvert plus de preuves qu’une cytokine appelée IL-17A est particulièrement critique dans la pathogenèse du psoriasis.
Dans cette étude, les chercheurs ont cultivé des kératinocytes normaux avec un mélange de six cytokines différentes impliquées dans le psoriasis. Ils ont ainsi découvert que cela provoquait l’expression de gènes liés au psoriasis. L’équipe de recherche a identifié un groupe de gènes liés aux psoriasis dans les kératinocytes régulés par l’IL-17A. Un de ces gènes en particulier, appelé NFKBIZ, s’est révélé jouer un rôle important dans la voie de l’IL-17A. Ce gène code pour une protéine qui joue un rôle bien connu dans la régulation de la réponse immunitaire du corps à l’infection.
Psoriasis une maladie auto immune
Ce qui semble se produire avec la plupart des maladies auto-immunes, c’est qu’il existe de multiples déclencheurs qui stimulent le système immunitaire de façon chronique sur une longue période de différentes manières. En conséquence, le système immunitaire entre dans un état de surcharge et d’envahissement et perd sa capacité de fonctionner.
Si nous savons ce qui pousse le système immunitaire à s’attaquer lui-même et si nous connaissons certains des déclencheurs qui provoquent un dysfonctionnement du système immunitaire, nous pourrons alors nous efforcer de traiter efficacement ces affections.
Il existe différentes maladies auto-immunes dans toutes les spécialités, et toutes sont examinées différemment. Néanmoins, elles ont tous les mêmes déclencheurs. Par conséquent, nous pouvons adopter une approche similaire en travaillant avec toutes les conditions auto-immunes.
Éléments nutritifs à considérer
Seuls quelques produits naturels ont démontré un aussi large éventail de propriétés protectrices que celles contenant de la curcumine. Ce composant puissant du curcuma aux épices indiennes possède des propriétés anti-inflammatoires et des effets antioxydants qui modulent la production de cytokines et de chimiokines et, en conséquence, équilibre les cellules auxiliaires Th-1 et Th-2 T en aval.
La glucosamine est un dérivé du glucose qui peut être converti dans les cellules en N-acétyl glucosamine (GlcNAc). Cette nouvelle forme de glucosamine a démontré qu’elle agit comme un agent immunosuppresseur par le biais de divers mécanismes. La glucosamine peut supprimer l’activation des cellules T et des cellules dendritiques, toutes deux impliquées de manière critique dans la réponse immunitaire. Dans une étude, lorsque la GlcNAc était utilisée chez des enfants atteints d’une maladie inflammatoire chronique de l’intestin, les biopsies ont révélé des améliorations histologiques ainsi que la restauration de la barrière épithéliale (c’est-à-dire la réparation de l’intestin qui fuyait).
ParActin® est une plante botanique (marque protégée) qui possède des propriétés immunomodulatrices très uniques. C’est un extrait spécial normalisé d’Andrographis. À faible dose (25 à 30 mg), il agit en fait comme un stimulant immunitaire, mais à forte dose (150 à 500 mg), il active le récepteur nucléaire gamma (PPARγ) activé par le proliférateur de peroxysomes. Lorsqu’il est activé, il stimule l’expression des gènes impliqués dans l’homéostasie énergétique ainsi que des régulateurs clés des réponses immunitaires et inflammatoires.
Bien entendu avant de penser à supplémenter il faut traiter les intestins pour une possible hyperméabilité de ces derniers. N’hésitez pas à prendre rendez-vous avec votre Nutrithérapeute qui vous indiquera comment procéder.
Michael Jurgelewicz, DC, DACBN, DCBCN
Références :
Muromoto R, Hirao T, Tawa K, Hirashima K, Kon S, Kitai Y, Matsuda T. IL-17A plays a central role in the expression of psoriasis signature genes through the induction of IκB-ζ in keratinocytes. International Immunology. March 3, 2016.